Modafinil成分藥品安全資訊風險溝通表

  製表日期：108/7

藥品成分

Modafinil

藥品名稱

及許可證字號

衛生福利部核准含modafinil成分藥品製劑許可證共1張。

查詢網址：https://www.fda.gov.tw/mlms/H0001.aspx

適應症

改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。

藥理作用機轉

多巴胺神經傳導異常與嗜睡、猝睡相關，雖modafinil如何促進清醒之明確作用機轉尚屬未知，但由非人體試驗中觀察到modafinil能與多巴胺運輸者(DAT)產生結合且抑制多巴胺再攝取，使某些大腦區域其細胞外之多巴胺量明顯增加。

訊息緣由

2019/6/20加拿大衛生部(Health Canada)發布安全資訊，因懷孕期間使用modafinil與發生胎兒重大先天性畸形(包含先天性心臟異常)具關聯性，故將懷孕婦女及計畫懷孕婦女列為使用禁忌。

網址：https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/70201a-eng.php

藥品安全有關資訊分析及描述

1.        於動物實驗中發現modafinil具發育毒性後，美國FDA要求啟動Nuvigil® (modafinil)及Provigil® (armodafinil，modafinil的鏡像異構物)的妊娠登錄(Pregnancy Registry)，以探究懷孕期間暴露於Nuvigil®及Provigil®之相關妊娠與胎兒結果。

2.        2018年Nuvigil®及Provigil® 妊娠登錄的年度報告中記錄了自然流產與包含先天性心臟異常在內之重大先天性異常的病例。報告中指出與此藥品暴露相關之重大先天性異常(17.3%)與心臟異常(4%)的發生頻率大於在一般族群中觀察到的頻率(分別為3%與1%)。此外亦有先天性畸形、胎兒低度生長及嬰兒生長遲緩（身體發育不良）的上市後報告。

3.        Health Canada擬修訂modafinil之藥品仿單，將「懷孕婦女與計畫懷孕之婦女」列為禁忌症，並於「警語與注意事項」、「病人用藥指南」處加刊相關安全資訊。

食品藥物管理署

風險溝通說明

◎食品藥物管理署說明：

1.        經查，我國核准含modafinil成分藥品許可證共1張 (PROVIGIL TABLETS，衛署罕藥輸字第000010號) ，許可證持有商為香港商艾維斯有限公司台灣分公司，其中文仿單於「注意事項」處刊載「由於服用普衛醒錠，及中斷治療一個月後，可能會降低固醇類避孕藥的效果」、「建議病患在治療期間內，如已懷孕或計畫懷孕時應告知醫生」，於「對胎兒的傷害」處刊載「大鼠與兔子中進行之試驗，於臨床顯著的暴露下曾觀察到發育毒性」等安全資訊。然未刊載「Modafinil禁用於懷孕或可能懷孕之女性」等相關風險。

2.        本署現正評估是否針對含modafinil成分藥品採取進一步風險管控措施。

◎醫療人員應注意事項：

1.        Modafinil禁用於懷孕或計畫懷孕之婦女。

2.        應與所有接受過modafinil治療或將要接受modafinil治療的女性病人討論於懷孕期間使用modafinil與胎兒相關的潛在風險。

3.        應確定所有育齡婦女於開始使用modafinil治療前一週內的妊娠試驗結果為陰性。

4.        告知所有育齡婦女於使用modafinil治療期間與停藥後2個月內須採用有效避孕措施。且因modafinil可能會降低固醇類避孕藥的有效性，使用固醇類避孕藥的病人須於modafinil治療期間與治療後2個月內採用替代或額外的避孕方法。

◎病人應注意事項：

1.        正值生育年齡之女性病人，應諮詢專業醫療人員有關使用modafinil期間的正確避孕措施。

2.        若您發現可能懷孕或計畫懷孕，請立即告知您的醫師。

3.        服藥期間若有任何疑問請諮詢專業醫療人員。若發生任何不良反應亦須通知專業醫療人員。

◎醫療人員或病人懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，並副知所屬廠商，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw；衛生福利部食品藥物管理署獲知藥品安全訊息時，均會蒐集彙整相關資料進行評估，並對於新增之藥品風險採取對應之風險管控措施。